质量与合规
证书不是装饰,必须与产品和市场一一对应。
我们依据客户目标市场与具体型号核对适用文件,并在打样与订单阶段明确确认范围。
公开资质预览
真实证书与测试报告,点击查看脱敏大图。
以下为俊达现有资质汇编中的代表性水印页面。日期、联系方式、个人信息及可追溯入口已作像素化处理;完整文件与适用范围在具体项目核验阶段提供。
01查看大图 ↗ISO 9001
质量管理体系认证
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02查看大图 ↗ISO 13485 · SGS
医疗器械质量管理体系认证
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03查看大图 ↗CE / PPE
欧盟 PPE Module B 型式检验证书
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04查看大图 ↗FDA
美国 FDA 企业与产品注册资料
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05查看大图 ↗510(k) · K212311
医用检查手套 510(k) 资料
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06查看大图 ↗EN ISO 374
化学品与微生物防护技术报告
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07查看大图 ↗EN 455 · MDR
医用手套系列测试报告
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08查看大图 ↗ASTM D6319
医用检查手套性能测试
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09查看大图 ↗RoHS
限制有害物质测试报告
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10查看大图 ↗REACH
丁腈与乳胶材料合规测试
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重要说明
资质与测试文件按具体产品、型号及目标市场确认,不构成对所有产品的统一声明。 页面图片仅作资质能力展示,不代表全部产品自动适用。公开预览已对日期、电话、个人信息与追溯入口作像素化处理;完整证书及产品对应关系由合格客户在项目阶段向 JOE 申请核验。